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人類紅綠色盲癥：

1、紅綠色盲：是道爾頓發現的，所以又名道爾頓癥。它的遺傳方式是伴X隱性遺傳病。
2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型：

	女性			男性
基因型	X^BX^B	X^BX^b	X^bX^b	X^BY	X^bY
表現型	正常	正常（攜帶者）	色盲	正常	色盲

知識點撥：

紅綠色盲的遺傳特點：
1、色盲的男性患者多于女性患者，因為女性兩個Xb才能患病，男性一個Xb就患病。
2、交叉遺傳。
3、女患其父子必患。

紅綠色盲的遺傳方式：

1、正常女性與色盲男性的婚配圖解：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

2、女性攜帶者和正常男性的婚配圖解：男孩的色盲基因只能來自于母親。

相關高中生物知識點：基因型和表現型

基因型和表現型：

1、表現型：指生物個體表現出來的性狀，如豌豆的高莖和矮莖。
2、基因型：與表現型有關的基因組成，如高莖豌豆的基因型是DD或Dd，矮莖豌豆的基因型是dd。
3、等位基因：控制相對性狀的基因。
4、純合子：由兩個基因型相同的配子結合而成的合子，再由此合子發育而成的新個體。如基因型為 AAbb、XBXB、XBY的個體都是純合子。純合子的基因組成中無等位基因，只能產生一種基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代無性狀分離。
5、雜合子：由兩個基因型不同的配子結合而成的合子，再由此合子發育而成的新個體。如基因型為 AaBB、AaBb的個體。雜合子的基因組成至少右一對等位基因，因此至少可形成兩種類型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出現性狀分離。

表現型與基因型的相互推導：

1、由親代推斷子代的基因型與表現型（正推型）

親本	子代基因型	子代表現型
AA×AA	AA	全為顯性
AA×Aa	AA:Aa=1:1	全為顯性
AA×aa	Aa	全為顯性
Aa×Aa	AA:Aa:aa=1:2:1	顯性：隱性=3:1
aa×Aa	Aa:aa=1：1	顯性：隱性=1:1
aa×aa	aa	全為隱性

2、由子代推斷親代的基因型（逆推型）
①隱性純合突破方法：若子代出現隱性性狀，則基因型一定是aa，其中一個a來自父本，另一個a來自母本。 ②后代分離比推斷法

后代表現型	親本基因型組合	親本表現型
全顯	AA×AA（或Aa或aa）	親本中一定有一個是顯性純合子
全隱	aa×aa	雙親均為隱性純合子
顯：隱=1：1	Aa×aa	親本一方為顯性雜合子，一方為隱性純合子
顯：隱=3:1	Aa×Aa	雙親均為顯性雜合子

3、用配子的概率計算
(1)方法：先算出親本產生幾種配子，求出每種配子產生的概率，再用相關的兩種配子的概率相乘。
(2)實例：如白化病遺傳，Aa×Aa1AA:2Aa:laa，父方產生A、a配子的概率各是1/2，母方產生A、a配子的概率也各是1/2，因此生一個白化病(aa)孩子的概率為1/2×1/2=1/4。
3、親代的基因型在未確定的情況下，如何求其后代某一性狀發生的幾率例如：一對夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的幾率是多少？
解此題分三步進行：
(1)首先確定該夫婦的基因型及其幾率。由前面分析可推知該夫婦是Aa的幾率均為2/3，是AA的幾率均為1/3。
(2)假設該夫婦均為Aa，后代患病可能性為1/4。
(3)最后將該夫婦均為Aa的幾率2/3×2/3與假設該夫婦均為Aa情況下生白化病忠者的幾率1/4相乘，其乘積1/9即為該夫婦后代中出現百化病患者的幾率。

知識點撥：

1、基因型相同，表現型不一定相同；表現型相同，基因型也不一定相同。表現型是基因型與環境共同作用的結果。
2、顯隱性關系不是絕對的，生物體內在環境和所處的外界環境的改變都會影響顯性性狀的表現。

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分離定律比例：3：1；自由組合比例：9：3：3：1
（1）配子類型問題如：AaBbCc產生的配子種類數為2×2×2=8種
（2）基因型類型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數為多少？
先分解為三個分離定律：
Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb）
Cc×Cc后代3種基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。
（3）表現類型問題如：AaBbCc×AabbCc，后代表現數為多少？
先分解為三個分離定律：
Aa×Aa后代2種表現型 Bb×bb后代2種表現型 Cc×Cc后代2種表現型
所以其雜交后代有2x2x2=8種表現型。
（4）遺傳病的基因型和表現型比例
例：人類多指基因（T）對手指正�；颍╰）為顯性，白化基因（a）對正常膚色基因（A）為隱性，兩對非等位基因遵循基因的自由組合定律遺傳，一家庭中，父親多指，母親正常。他們有一個白化病但手指正常的孩子，則下一個孩子正�；蛲瑫r患有此兩種疾病的幾率分別是3/8、1/8

相關高中生物知識點：伴性遺傳

伴性遺傳：

1、概念：是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式。
2、伴性遺傳的類型及特點

伴性遺傳方式	遺傳特點		實例
伴X染色體顯性遺傳	“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”??最可能為“X顯”（男病女必�。�	連續遺傳	抗維生素D佝僂病
伴X染色體隱性遺傳	“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”??最可能為“X隱”（女病男必�。�	交叉遺傳	紅綠色盲、血友病
伴Y染色體	“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡，無女性患者”??最可能為“伴Y”（男性全為患者）	連續遺傳	外耳道多毛癥

基因位置的實驗探究與判斷：

1．探究基因位于常染色體上還是X染色體上
(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。

(2)在未知顯隱性性狀的條件下，可設置正交和反交實驗。
①若正反交結果相同，則基因位于常染色體上。
②若正反交結果不同，且子代性狀與性別有關，基因位于x染色體上。
2．探究基因位于X、Y的同源區段，還是只位于X染色體上方法：純合隱性雌性個體×純合顯性雄性個體。結果預測及結論：
(1)若子代雌雄全為顯性，則基因位于X、Y的同源區段。
(2)若子代雌性個體為顯性，雄性個體為隱性，則基因只位于X染色體上。

知識點撥：

一、伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發病率則是女性高于男性的原因：伴X-隱性遺傳的女性雜合子并不發病，因為她有兩條X染色體，雖然一條有致病隱性基因，但另一條則是帶有顯性的正�；�，因而她僅僅是個攜帶者而已。
二、X、Y染色體上基因的傳遞規律
1、有關性染色體的分析
(1)X、Y也是同源染色體 XY型性別決定的生物，雄性體細胞內的X與Y染色體是一對異型性染色體。它們雖然形狀、大小不相同，但在減數分裂過程中X.Y的行為與同源染色體一樣，也要經歷聯會和分離的過程，因此X、Y是一對特殊的同源染色體。
(2)X、Y染色體的來源及傳遞規律
①X₁Y中X₁只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。
②X₂X₃中X₂、X₃任何一條都可來自母親，也可來自父親。向下一代傳遞時，X₂、X₃任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。
③一對基因型為X₁Y、X₂X₃的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X₁，且是相同的；但來自母親的可能為X₂，也可能為X₃，不一定相同。
(3)X、Y染色體上也存在等位基因 X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的。二者關系如圖所示：

由圖可知，在X、Y的同源區段，基岡是成對的，存在等位基因，而非同源區段則相互不存在等位基因。 2、X、Y染色體同源區段上基因的遺傳同源區段上基困的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但在特殊情況下也有差別。
3．X、Y染色體非同源區段上基因的遺傳

基因的位置	Y染色體非同源區段基因的傳遞規律	X染色體非同源區段基因的傳遞規律
基因的位置	Y染色體非同源區段基因的傳遞規律	隱性基因	顯性基因
模型圖解
判斷依據	父傳于、于傳孫，具有世代連續性	雙親正常子病；母病子必病，女病父必病	子女正常雙親病；父病女必病，子病母必病
規律	沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常	男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現象	女性患者多于男性患者；具有連續遺傳現象
舉例	人類外耳道多毛癥	人類紅綠色肓、血友病	人類抗維生素D佝僂病

例圖甲為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ-l、 Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位基因。請回答：

(1)人類的血友病基因位于甲圖中的（）片段。
(2)在減數分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發生基因重組的是甲圖中的（）片段。
(3)某種遺傳病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的（）片段。
(4)假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現型的比例一定相同嗎？試舉一例。
思路點撥：(1)血友病是X染色體隱性遺傳病，其基因位于甲圖中的Ⅱ一2片段，Y染色體上無相應片段。
(2)只有X、Y染色體同源區段的基因才能發生交叉互換。
(3)從題圖中看出，患該病的全部為男性，則可以推出該病的致病基因位于Y染色體的Ⅱ-l片段上。(4)X、Y染色體同源區段上的基因控制性狀的遺傳也可能與性別相關聯，如X^aX^a×X^aY^A的雄性后代全為顯性，雌性后代全為隱性。
答案(1)Ⅱ-2 (2)I (3)Ⅱ-1 (4)不一定。例如母本為X^aX^a，父本為X^aY^A，則后代男性個體為X^aY，全部表現為顯性性狀；后代女性個體為 X^aX^a，全部表現為隱性性狀。

知識拓展：

1、伴性遺傳在實踐中的應用
(1)根據性狀推斷遺傳病致病基因的來源及后代發病率，指導人類的優生優育。
①若一對夫婦中，女性患血友病，則建議這對夫婦生女孩。因為他們所生的男孩全部是血友病患者，所生的女孩雖為致病基因攜帶者，但表現型正常。
②若某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結婚，則建議他們生男孩。因為他們所生的女孩全部是抗維生素D佝僂病患者，而所生的男孩則正常。
(2)根據性狀推斷后代的性別，指導生產實踐。
①XY型性別決定（即雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY）的生物（如果蠅等）：若控制某性狀的基因位于X染色體上，則“雌隱×雄顯”的雜交后代中，具有顯性性狀的都是雌性個體，具有隱性性狀的都是雄性個體。如果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的雜交后代中，紅眼的都是雌果蠅，白眼的都是雄果蠅。故通過眼色即可直接判斷子代果蠅的性別。
②ZW型性別決定（即雌性的性染色體組成為 ZW，雄性為ZZ）的生物（如鳥類、家蠶等）：若控制某性狀的基因位于Z染色體上，則“雌顯×雄隱”的雜交后代中，具有顯性性狀的都是雄性個體，具有隱性性狀的都是雌性個體。如家雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b) 是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上，蘆花母雞 (Z^BW)與非蘆花公雞(Z^bZ^b)雜交的后代中，非蘆花雞 (Z^bW)全是母雞，蘆花雞(Z^BZ^b)全是公雞。這樣就可根據早期雛雞羽毛的特征把雌雄個體區分開，從而做到多養母雞，多得雞蛋。
2、基因在細胞中的存在位置如下所示：

若基因在細胞質中，子代性狀與母本相同；若基因在性染色體上，子代性狀的表現與性別有關；若基因在常染色體上，子代性狀的表現與性別無關。我們可以利用這些特點，根據題目給定條件設計實驗判斷基因位置。
3、受精卵中的細胞質幾乎全部來自于卵細胞，所以如果控制性狀的基因位于細胞質中，子代性狀的表現都與母本性狀相同。因此如果一對相對性狀的正反交結果不同，且子代性狀都與母本相同，則該基因位于細胞質中。
例野生型果蠅有許多突變型，突變的情況也不一樣：
(l)如果♀突變型l×♂野生型→突變型l，♀野生型×♂突變型1→野生型，則可以推斷控制果蠅突變型l的基因最可能的遺傳方式是（）
(2)如果突變型2和野生型無論正交還是反交，后代產生大量個體都是突變型2，則可以推斷控制果蠅突變型2的基因最可能位于（）染色體上，為（）性突變。
（3）如果要確定突變型3——白眼基因是位于X 染色體上還是常染色體上（已知野生型紅眼對突變型白眼為顯性，雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型），請用一次交配實驗予以推斷：所選親本的表現型（）推斷理由是（至少寫三種）： a．（） b．（） c．()
思路點撥：正反交結果不同，而且都與母本相同，說明其遺傳方式最可能為細胞質遺傳；突變型2和野生型正交與反交結果一致，都是突變型2，說明該基因在常染色體上，而且是顯性基因；要通過一次實驗證明紅眼、白眼基因的位置，可選用白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅進行交配，后代會因為不同的遺傳方式而出現不同的情況。
答案：(1)細胞質遺傳(2)常顯(3)白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則該基因位于X染色體上子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則該基因位于常染色體上子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則該基因位于常染色體上

本文來自：逍遙右腦記憶 http://m.bianbian123.com/gaozhong/297882.html

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